Последние статьи
-
Спастическая параплегия 20-го типа Описательное название спастической параплегии 20-го типа (SPG20, синдрома Тройер) —
-
Пример пограничной наследственной спастической параплегии (НСП) У пробанда, 53-летней В., с 16-17 лет появилась «шаркающая» походка, больная медленно
-
Грибковые инфекции ЦНС - характеристика Микозы ЦНС чаще всего развиваются у лиц с иммунодефицитом, который мог быть вызван
-
Правила воспитания детей Нарушения сна - характеристика кратко Инсомнией называется затрудненное засыпание, недостаточный, прерывистый сон или плохое
-
Лечение тремора. Принципы лечения тремора у больных. Тремор — это самое распространенное экстрапирамидное расстройство, в основе которого
-
Болезнь Крейтцфельдта-Якоба — синонимы, диагностика, лечение
05.10.2022
Психиатрия 
-
Определение болезни Крейтцфельдта-Якоба. Подострая спонгиозная энцефалопатия (родственная болезни куру, скрапии, коровьей спонгиозной энцефалопатии = BSE, «коровье бешенство»), «прионная болезнь» Эпидемиология болезни Крейтцфельдта-Якоба. Инцидентность 0,8 на 1 млн человек. Этиопатогенез болезни Крейтцфельдта-Якоба: — Медленный вирус (прион) — Теория прионов: прионный ген на 20-й хромосоме — 15% — семейная форма, 85% — спорадическая форма — Ятрогенная («инфекционный белок»): инструментальный занос, во время трансплантации оболочки или роговицы или лечения с использованием гормона роста Основные симптомы болезни Крейтцфельдта-Якоба. Стремительно прогрессирующая деменция с двигательными расстройствами
Диагностика болезни Крейтцфельдта-Якоба: — МКБ-10 Деменция при болезни Крейтцфельдта-Якоба (F02.1) — Стремительно прогрессирующая деменция — Пирамидные и экстрапирамидные симптомы, афазия — Типичные патологические изменения ЭЭГ: трехфазные волны — Маркеры: нейрон-специфичные энолазы (NSE), наличие протеина Р130 и Р131
Последние обсуждения
Катерина: Мне от стресса очень »
Катерина: Мне очень нравится »
Сережа: На даче пришло время »
Вадим: Моя бабушка всегда при »