FDA одобрило дететрабеназин у пациентов с поздней дискинезией и болезнью Гентингтона

11.12.2023 Неврология  Нет комментариев

US Food and Drug Administration (FDA) одобрило дететрабеназин, таблетки с замедленным высвобождением, для лечения взрослых пациентов с поздней дискинезией или хореей, ассоциированной с болезнью Гентингтона.

Поздняя дискинезия представляет собой двигательное нарушение, характеризующееся повторяющимися неконтролируемыми движениями языка, губ, лица, тела и конечностей. Поздняя дискинезия вызвана в том числе нейролептическим препаратами и препаратами, улучшающими моторику ЖКТ, как домперидон. У 90% пациентов при болезни Хантингтона диагностируется хорея, двигательные непроизвольные неритмические мышечные сокращения.
В 2017 году дететрабеназин был одобрен по таким же показаниям, но препарат следовало принимать 2 раза в день. Двукратный прием терапии подчас становился причиной низкой приверженности терапии. Исследователи и врачи надеятся, что переход на однократный прием препарата увеличит приверженность терапии, и как следствие, ее эффективность. Исследователи подчеркивают, что новая форма препарата терапевтически эквивалентна стандартной форме, принимаемой 2 раза в день.
Препарат доступен в 3 дозах, 6 мг, 12 мг и 24 мг и может приниматься с пищей или вне приема пищи.

Читайте также