Короткие нити ДНК в геноме могут оказаться ключевыми для понимания человеческих болезней и разума

23.11.2012 Неврология  Нет комментариев

Короткие нити ДНК, обнаруженные в ткани мозга человека, обеспечивают новое понимание когнитивной функции и риска развития определенных неврологических заболеваний.

Об этом исследователи с кафедры психиатрии и неврологии медицинской школы Маунт Синай сообщили в издании PLoS Biology.

В человеческом геноме существует почти 40 миллионов позиций последовательностей ДНК, которые отличаются от аналогичных позиций у приматов. Вместо сравнения этих последовательностей нить за нитью, профессор психиатрии и неврологии Шахрам Акбариан решил идентифицировать решающий набор различий между двумя геномами, более широко проанализировав хроматин — структуру, которая упаковывает ДНК и управляет ее экспрессией.

Ученые нашли сотни областей в человеческом геноме, которые продемонстрировали заметно отличную структуру хроматина в нейронах в предлобной коре — области мозга, которая контролирует сложное эмоциональное и когнитивное поведение, по сравнению с приматами. Результаты исследования обеспечивают важную способность понимания заболеваний, которые уникальны для людей, такие как болезнь Альцгеймера и аутизм.

«В то время как разметка человеческого генома научила нас многому из биологии человека, появляющаяся область эпигеномики способна помочь нам идентифицировать ранее пропущенные или отвергнутые последовательности, которые являются ключевыми для понимания болезней», сказал доктор Акбариан. „Мы определили сотни локаций, которые обладают терапевтическим потенциалом“.

Читайте также