Последние статьи
-
Мускулатура и головокружение при экспериментальном нистагме. Вестибулярный толчкообразный нистагм У лиц с экспериментальным вестибулярным нистагмом, пока этот нистагм держится,
-
Затылочный глазодвигательный путь. Пучок Грациоле У немлекопитающих наряду с вестибулярными ядрами переднее четверохолмие (lobi optici)
-
Лечение нейроцистицеркоза. ВИЧ. СПИД. 1. Борьба с цистами (цистицидные средства). Назначается празиквантел (билтрицид) в дозе
-
Лекарственная деменция. Деменция необратимого характера. Побочные эффекты лекарственных средств, применяемых для лечения хронических заболеваний в
-
Бессонница, связанная с нарушением циркадных ритмов. Лечение нарушения циркадных ритмов. Течение нарушения циркадных ритмов. Водитель биологических ритмов человека (так
-
Невропаралитический кератит — keratitis neuroparalytica. Выпадение чувствительности и рефлексов тройничного нерва
09.07.2024
Неврология 
-
Полное выключение интересующего нас здесь ramus ophtalmicus может быть вызвано периферическим перерывом (например, посредством применявшихся раньше при невралгиях тройничного нерва инъекциях спирта в нерв), перерывом в ganglion Gasseri или в корешке нерва. При этом наблюдаются анестезия в области кожного распространения нерва, некоторая вялость лицевой мускулатуры (выпадение проприорецептивных возбуждений из мышц; некоторые авторы, правда, полагают, что проприорецептивные возбуждения лицевой мускулатуры проводятся лицевым первом), иногдаЧитать полностью » -
Нервная анорексия. Витамины
08.07.2024
Неврология -
Нервная анорексия — это расстройство питания, наблюдаемое в основном в подростковый период у ранее здоровых девочек, искаженно воспринимающих образ своего тела и пытающихся любой ценой достигнуть худощавости. Они радикально ограничивают потребление пищи, доводя себя до истощения. Одной из разновидностей расстройства является нервная булимия (повышенное чувство голода), при которой наблюдается чрезмерное потребление пищи, заканчивающееся стимулированной рвотой и интенсивным приемом слабительных. Кроме значительного снижения массы тела (ИМТ <Читать полностью » -
Отзывы об аевите и его инструкция. — Есть ли польза?
08.07.2024
Неврология -
Для поддержания нормальной жизнедеятельности человеческий организм нуждается во многих органических веществах - незаменимых аминокислотах, липидах, витаминах. Подразумевается, что правильное и сбалансированное питание полностью покрывает потребность в этих соединениях. Но реалии современной жизни таковы, что не всегда есть возможность питаться правильно, кроме того, потребность в тех или иных веществах может изменяться в зависимости от состояния здоровья человека. Поэтому иногда возникает необходимость принимать эти вещества дополнительно, вЧитать полностью » -
Синдром Прадера-Вилли (СПВ) — этиология, клиника, диагностика
05.07.2024
Неврология -
Синдром Прадера-Вилли (СПВ) характеризуется перееданием, избыточным весом и рядом других соматических и поведенческих проявлений. Заболевание встречается с частотой около 1 на 7000 детей, доживших до одного года (Akefeldt et al., 1991). Распространенность синдрома среди мальчиков и девочек примерно одинакова. а) Патогенез. Синдром Прадера-Вилли (СПВ) вызван отсутствием на отцовской ДНК хромосомного локуса 15q11. Возможна делеция отцовского гена или дисомия по материнской линии. В ходе одного из исследований было выявлено, что отцыЧитать полностью »
-
Синдром Корнелии де Ланге (синдром Брахмана де Ланге, синдром дегенеративного нанизма амстердамского типа) — этиология, клиника, диагностика
05.07.2024
Неврология -
Синдром Корнелии де Ланге (синдром Брахмана де Ланге, синдром дегенеративного нанизма амстердамского типа) представляет собой редкое заболевание, впервые описанное Брахманом в 1916 г., но носящее имя датского педиатра де Ланге. Синдром считается очень редким, частота его составляет всего один случай на 100000 новорожденных (Beck, 1976). а) Патогенез. Синдром Корнелии де Ланге сопровождается мутациями гена NIBPL короткого плеча пятой хромосомы (Gillis et al., 2004; Krantz et al., 2004; Tonkin et al., 2004). Недавно было выявлено, что описанныеЧитать полностью » -
Туберозный склероз (ТС) или туберозный комплекс (ТК) у ребенка — этиология, патогенез
05.07.2024
Неврология -
Туберозный склероз (ТС) или туберозный комплекс (ТК) представляет наследуемое по аутосомно-доминантному типу заболевание с характерным поражениями гамартомами различных органов, включая кожу, мозг, сердце, почки и др., выраженность заболевания различна; частота вновь возникших мутаций высока и составляет порядка 58-68% выявленных случаев (Hunt и Lidenbaum, 1984). Распространенность заболевания точно не известна в связи с высокой частотой форм с малой симптоматикой. По данным демографических исследований распространенность составляет от 1:6000Читать полностью » -
Пояснично-крестцовые липомы: липомиеломенингоцеле
05.07.2024
Неврология -
Пояснично-крестцовые липомы представляют собой скопления частично инкапсулированной жировой и соединительной ткани и во многих случаях связаны с недостаточным слиянием задних костных структур. Различают три типа: интрадуральные липомы, липомиеломенингоцеле и фибролипомы конского хвоста. Bulsara et al. (2001) сообщали о 114 случаях: 22 затрагивали конский хвост, 64% были липомиеломенингоцеле и 16% были интраспинальными липомами. Arai et al. (2001) сообщали о 120 поясничных липомах, 47 из которых протекали бессимптомно. Редкими,
Читать полностью » -
Неврологические заболевания вызванные ВИЧ. ВИЧ-энцефалопатия.
03.07.2024
Неврология -
1. Анамнез вич энцефалопатии. ВИЧ-энцефалопатия (ВИЧ-деменция, комплексная ВИЧ-деменция, ВИЧ-энцефалит) наблюдается у 15—20% больных СПИДом. Она обычно развивается на стадии глубокого иммунодефицита. В редких случаях она может быть первым признаком СПИДа. ВИЧЭ неуклонно прогрессирует и средняя продолжительность жизни после появления первых признаков заболевания составляет, как правило, не более 6 месяцев. В настоящее время патогенез заболевания не до конца понятен. Клиническая картина никогда не соответствует степени патологических изменений,Читать полностью » -
Лечение герпетического энцефалита. Лечение опоясывающего лишая.
03.07.2024
Неврология -
- Антивирусная терапия. Препаратом выбора для лечения ВПГ-1—энцефалита считается ацикловир. Он назначается в дозе 10 мг/кг каждые 8 ч (30 мг/кг/сут.) внутривенно капельно. Каждое вливание должно длиться не менее 1 ч. Продолжительность курса лечения — 10—14 дней. Ацикловир обладает свойством кристаллизироваться в эпителиальных клетках почек, вызывая почечную недостаточность. Поэтому рекомендуется вливать препарат очень медленно — в течение 1 ч и более, а также уделять внимание достаточному поступлению жидкости в организм больного, особенно
Читать полностью » -
Синдром фрагильной Х-хромосомы (ломкой Х-хромосомы, ФХС, FRAX-А, синдром Мартина-Белла) — клиника, диагностика
02.07.2024
Неврология -
Синдром фрагильной Х-хромосомы (синдром ломкой Х-хромосомы) (ФХС, иногда упоминается в литературе как «FRAX-А» и синдром Мартина-Белла) представляет собой сочетание соматических и поведенческих характеристик, связанных с фрагильным участком (и локусом гена) длинного плеча Х-хромосомы в области Xq27.3, который обнаруживается только в культуре с умеренным дефицитом фолата. Данное заболевание является второй после синдрома Дауна причиной задержки умственного развития с коэффициентом IQ менее 50 и наиболее частой причиной семейных случаевЧитать полностью »
Последние обсуждения
Катерина: Мне от стресса очень »
Катерина: Мне очень нравится »
Сережа: На даче пришло время »
Вадим: Моя бабушка всегда при »