Записи с меткой: одобрение препарата
-
Одобрен новый препарат для лечения эпилепсии
25.02.2016 Неврология
-
Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами (FDA) одобрило к применению новый препарат для лечения эпилепсии. Бривиакт (бриварацетам) рекомендован в качестве дополнительного препарата при лечении парциальных приступов эпилепсии у пациентов старше 16 лет.
Препарат разработан фармацевтической компанией UCB. Его эффективность была подтверждена в трех клинических испытаниях, в которых приняли участие 1550 человек. Прием Бривиакта совместно с другими лекарствами помог существенно снизить частоту приступов.
У
Читать полностью » -
В США одобрен новый препарат для лечения эпилепсии
20.02.2016 Неврология
-
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение бриварацетама (brivaracetam) в качестве дополнительного лекарственного средства при терапии парциальных приступов эпилепсии среди пациентов старше 16 лет.
Эффктивность бриварацетама оценивалась в клинических исследованиях, прошедших при участии 1550 пациентов. Согласно полученным данным, добавление бривацетама к стандартной терапии способствовало снижению частоты парциальных приступов. Наиболее частыми побочными эффектами приема нового ЛС были сонливость,
Читать полностью » -
Врачи одобрили «умные» таблетки
10.09.2015 Неврология
-
Модафинил можно использовать не по прямому назначению – для лечения нарколепсии – а для того, чтобы улучшить когнитивные способности и концентрацию, что особенно полезно в период умстенных нагрузок.
Исследователи из Оксфордского университета и Гарвардской медицинской школы в Бостоне, провели обзор научных работ, которые были опубликованы в период между 1990 и 2014 годами и оценивали выраженность когнитивных эффектов модафинила у людей без расстройств сна.
«Так называемые нейроэнхансеры могли бы помочь людям быть более внимательными,
Читать полностью » -
FDA одобрила новый антипсихотик брекспипразол
16.07.2015 Психиатрия
-
Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала таблетированный антипсихотик брекспипразол (brexpiprazole) разработки компаний Otsuka Pharmaceutical и Lundbeck. Лекарственное средство, предназначенное для терапии шизофрении и клинической депрессии (в комплексе с другими ЛС) у взрослых пациентов, появится на рынке под торговым наименованием Рексулти (Rexulti).
Эффективность брекспипразола в лечении шизофрении оценивалась в клинических исследованиях, прошедших при участии 1310 пациентов. По итогам КИ было
Читать полностью »
Последние обсуждения
Катерина: Мне от стресса очень »
Катерина: Мне очень нравится »
Сережа: На даче пришло время »
Вадим: Моя бабушка всегда при »