Записи с меткой: советф

Неврологические заболевания вызванные ВИЧ. ВИЧ-энцефалопатия.

03.07.2024 Неврология  Нет комментариев

Неврологические заболевания вызванные ВИЧ. ВИЧ-энцефалопатия.1. Анамнез вич энцефалопатии. ВИЧ-энцефалопатия (ВИЧ-деменция, комплексная ВИЧ-деменция, ВИЧ-энцефалит) наблюдается у 15—20% больных СПИДом. Она обычно развивается на стадии глубокого иммунодефицита. В редких случаях она может быть первым признаком СПИДа. ВИЧЭ неуклонно прогрессирует и средняя продолжительность жизни после появления первых признаков заболевания составляет, как правило, не более 6 месяцев. В настоящее время патогенез заболевания не до конца понятен. Клиническая картина никогда не соответствует степени патологических изменений,

Читать полностью »

Синдром фрагильной Х-хромосомы (ломкой Х-хромосомы, ФХС, FRAX-А, синдром Мартина-Белла) — клиника, диагностика

02.07.2024 Неврология  Нет комментариев

Синдром фрагильной Х-хромосомы (ломкой Х-хромосомы, ФХС, FRAX-А, синдром Мартина-Белла) — клиника, диагностикаСиндром фрагильной Х-хромосомы (синдром ломкой Х-хромосомы) (ФХС, иногда упоминается в литературе как «FRAX-А» и синдром Мартина-Белла) представляет собой сочетание соматических и поведенческих характеристик, связанных с фрагильным участком (и локусом гена) длинного плеча Х-хромосомы в области Xq27.3, который обнаруживается только в культуре с умеренным дефицитом фолата. Данное заболевание является второй после синдрома Дауна причиной задержки умственного развития с коэффициентом IQ менее 50 и наиболее частой причиной семейных случаев

Читать полностью »

Атаксия-телеангиэктазия — причины, механизмы развития, патанатомия

02.07.2024 Неврология  Нет комментариев

Атаксия-телеангиэктазия — причины, механизмы развития, патанатомияНесмотря на то, что патологоанатомические признаки и течение атаксии-телеангиэктазии (АТ) более тесно связаны с наследственными дегенеративными заболеваниями, в частности, спинно-мозжечковыми дегенерациями, среди которых данное заболевание является вторым по частоте после атаксии Фридрейха, атаксия-телеангиэктазия (АТ) рассматривается в этой группе статей на сайте, так как с клинической точки зрения проявления и диагностика данного заболевания в большинстве случаев сходны с нейрокожными синдромами, хотя оно также может рассматриваться как

Читать полностью »

Классификация аномалий развития мозжечка

02.07.2024 Неврология  Нет комментариев

Классификация аномалий развития мозжечкаАномалии развития мозжечка часто связаны с другими расстройствами организации ЦНС, но могут также встречаться изолированно. Они включают в себя основные нарушения в морфогенезе мозжечка и менее выраженные нарушения, влияющие в основном на организацию мозжечковой коры (Friede, 1989; Patel и Barkovich, 2002). Возможны сочетания с различными мальформациями ствола мозга (Barkovich et al., 2007).

а) Нарушения морфогенеза мозжечка. Основные морфологические аномалии мозжечка и задней ямки включают мальформацию Денди-Уокера и другие типы

Читать полностью »

Классификация нарушений развития коры головного мозга

02.07.2024 Неврология  Нет комментариев

Классификация нарушений развития коры головного мозгаПатологическое развитие коры головного мозга является весьма распространенной причиной расстройств нейроразвития. Высокая частота таких аномалий стала очевидной с развитием современных методов нейровизуализации, особенно МРТ, а роль в качестве причины эпилепсии, церебрального паралича и задержки умственного развития в настоящее время оценивается выше перинатально приобретенных повреждений. Используемые для описания этих аномалий термины разнообразны и неточны. Определения патологии нередко применяются для обозначения диагностированных методами

Читать полностью »

Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия. Лечение острой полирадикулонейропатии.

27.06.2024 Неврология  Нет комментариев

Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия. Лечение острой полирадикулонейропатии.Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулонейропатия (синдром Гийена-Барре) характеризуется нарушением чувствительности и слабостью, которые обычно начинаются со стоп. Нередко заболевание развивается через несколько недель после острой вирусной или Других типов инфекций. Иногда в анамнезе нет провоцирующих факторов. В течение нескольких дней или недель симптоматика нарастает. Двигательные и сенсорные нарушения распространяются вверх и захватывают верхние конечности. Симптомы варьируют по выраженности от легких до очень тяжелых. Почти

Читать полностью »

Деменция при эндокринной патологии. Деменция при системных органных заболеваниях.

26.06.2024 Неврология  Нет комментариев

Деменция при эндокринной патологии. Деменция при системных органных заболеваниях.Эндокринные нарушения, приводящие к деменции. Хронические эндокринные заболевания могут вызывать когнитивные нарушения и деменцию у людей пожилого возраста, при минимальных и даже отсутствии других физикальных изменений, обусловленных дефицитом или избытком какого-либо гормона. Выявление и коррекция таких состояний может привести к полному регрессу симптомов деменции, в том числе и к восстановлению возможности вести нормальный образ жизни. 1. Заболевания щитовидной железы - Гипотиреоз. Гипотиреоз у пожилых людей рекомендовано корректировать

Читать полностью »

Лечение пароксизмальных нарушений при рассеянном склерозе. Лечение невралгии тройничного нерва при рассеянном склер

26.06.2024 Неврология  Нет комментариев

Лечение пароксизмальных нарушений при рассеянном склерозе. Лечение невралгии тройничного нерва при рассеянном склерПароксизмальные нарушения наблюдаются в виде отдельных острых эпизодов, длящихся от нескольких секунд до нескольких минут и имеющих тенденцию к стереотипному, повторному возникновению. Пароксизмальные состояния наблюдаются у 1—4% больных PC. Такие приступы не сопровождаются эпилептиформной активностью на ЭЭГ. Некоторые из этих состояний являются характерными только для PC. Они изредка могут быть первыми его симптомами. Приступы могут возникать в период обострения или изолированно. Период, в который наблюдаются пароксизмальные нарушения при PC,

Читать полностью »

Стерджа-Вебера болезнь (БСВ) — клиника, диагностика

25.06.2024 Неврология  Нет комментариев

Стерджа-Вебера болезнь (БСВ) — клиника, диагностикаНесколько синдромов характеризуются сочетанием кожных проявлений и сосудистых мальформаций центральной нервной системы. Встречающиеся сосудистые аномалии очень различны, типично сочетание множества аномалий. Болезнь Стерджа-Вебера (БСВ) является наиболее частым заболеванием данной группы. Полная форма синдрома состоит из венозной ангиомы мягкой паутинной оболочки мозга, плоского сосудистого невуса лица (на той же стороне) («винное пятно») и ангиомы сосудистой оболочки глаз. Идентичные ангиомы мягкой сосудистой оболочки встречаются изолированно

Читать полностью »

Сенсорный аппарат глаза. Физиология сетчатки — горизонтальная ассиметрия

24.06.2024 Неврология  Нет комментариев

Сенсорный аппарат глаза. Физиология сетчатки — горизонтальная ассиметрияНа основании клинических наблюдений в сочетании с патологоанатомическими исследованиями, а также экспериментальнопатологических исследований на животных установлено, что возбуждение каждого иннервационного элемента сетчатки проводится в центральном направлении изолированно от возбуждения соседних элементов. При этом мозаика сетчатки в процессе анатомического переноса к коре затылочной доли хотя и испытывает «сморщивания, вращения» и другие изменения, но все же сохраняет характер «плоскостной» мозаики.

Так, каждый мельчайший плоскостной

Читать полностью »
1 4 5 6 7 8 10