Последние статьи
-
Спастическая параплегия 20-го типа Описательное название спастической параплегии 20-го типа (SPG20, синдрома Тройер) —
-
Пример пограничной наследственной спастической параплегии (НСП) У пробанда, 53-летней В., с 16-17 лет появилась «шаркающая» походка, больная медленно
-
Грибковые инфекции ЦНС - характеристика Микозы ЦНС чаще всего развиваются у лиц с иммунодефицитом, который мог быть вызван
-
Правила воспитания детей Нарушения сна - характеристика кратко Инсомнией называется затрудненное засыпание, недостаточный, прерывистый сон или плохое
-
Лечение тремора. Принципы лечения тремора у больных. Тремор — это самое распространенное экстрапирамидное расстройство, в основе которого
-
Ученые нашли гены, влияющие на риск развития синдрома Туретта
17.07.2017
Неврология 
-
Международная группа исследователей, в составе которой работают ученые Московского физико-технического института, обнаружила влияние генов NRXN1 и CNTN6 на развитие синдрома Туретта. Об этом сообщает пресс-служба МФТИ. Ученые заметили, что у носителей синдрома Туретта значительно чаще, чем у здоровых людей, наблюдаются перестройки в генах NRXN1 и CNTN6, которые влияют на слияние клеток в нервной системе. При синдроме Туретта в этих генах замечено удвоение одних участков и «выпадение» других.
«Мы статистически достоверно установили, какие именно изменения в генах связаны с предрасположенностью к заболеванию, а это дает возможность для диагностики», — отметил сотрудник лаборатории геномной инженерии Центра живых систем МФТИ Василий Раменский. В дальнейшем, как предполагают ученые, на основе этих данных возможно появление методов терапии синдрома.
Последние обсуждения
Катерина: Мне от стресса очень »
Катерина: Мне очень нравится »
Сережа: На даче пришло время »
Вадим: Моя бабушка всегда при »