В США рекомендован к регистрации экспериментальный препарат для терапии паркинсонического психоза

01.04.2016 Психоз  Нет комментариев

Не менее чем у 50% больных, страдающих болезнью Паркинсона, прогрессирование нейродегенеративного заболевания сопровождается появлением психических нарушений. До сего времени в распоряжении невропатологов и психиатров США не было ни одного препарата для специфической терапии психозов у пациентов с паркинсонизмом. Однако такое лекарственное средство может быть зарегистрировано уже в ближайшие недели.

Согласно последним научным данным, вне зависимости от когнитивного статуса психоз при болезни Паркинсона развивается у 50-60% больных. Психотические расстройства при болезни Паркинсона могут быть как следствием нейродегенеративных изменений, так и побочным эффектом лекарственной терапии.

А американские врачи очень скоро могут получить новый препарат для лечения паркинсонического психоза – экспертная группа Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) вчера рекомендовала разрешить использование примавансерина (pimavanserin) в клиниках страны.

Примавансерин (торговое название Нуплазид/ Nuplazid) был создан сотрудниками американской фармацевтической компании Acadia Pharmaceuticals Inc. из штата Калифорния (California). Он является представителем группы обратных агонистов рецептора серотонина, относящегося к подтипу 5-HT2A.

В ходе рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования у пациентов, принимавших примавансерин, наблюдалось улучшение симптомов паркинсонического психоза (зрительные галлюцинации, иллюзии, ложные узнавания людей, слуховые галлюцинации, параноидные идеи) на 23% по сравнению с контрольной группой.

Вместе с тем, тяжелые побочные эффекты, включая смерть, развились у 8% участников исследования, что было в 2 раза выше по сравнению с контрольной группой.

Окончательное решение о регистрации примавансерина FDA должно принять до 1 мая текущего года.

Читайте также