Клинические рекомендации по ведению пациентов с болевой формой диабетической периферической нейропатии

27.07.2024 Неврология  Нет комментариев

Клинические рекомендации по ведению пациентов с болевой формой диабетической периферической нейропатии

Наследственный транстиретиновый амилоидоз (ATTR-амилоидоз) относят к орфанной патологии, которая проявляется в зрелом возрасте. Его диагностика сложна из-за неспецифичных симптомов, «замаскированных» под другие заболевания, такие как ХВДП (хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия), поясничная и крестцовая радикулопатия, боковой амиотрофический склероз и др1.

ATTR-амилоидоз неуклонно прогрессирует и без адекватной терапии может закончиться летальным исходом через 5–15 лет у пациентов с полинейропатией (ПН) и через 2–6 лет у пациентов с сопутствующей или преобладающей кардиомиопатией (КМП)2,3. Поэтому пациенты с ATTR-амилоидозом нуждаются в безотлагательном лечении.

Иллюстрация к статье: Яндекс.Картинки
Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках

Читайте также

Оставить комментарий

Вы можете использовать HTML тэги: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>